Question

У человека наследование серповидноклеточной анемии не сцеплен с полом и наследуется как рецессивный признак(а), а признак оволосения ушей сцеплен сY-хромосомой. Определите генотипы Р, пол,возможные генотипы и фенотипы детей, от брака дигетерозиготной здоровой женщины и дигетерозиготного мужчины с оволосевшими ушами.Какова вероятность рождения мальчика с анемией и оволосевшими ушами?

Answer 1

Вероятность по генам 25%

Answer 2

У человека с серповидноклеточной анемией наследование не сцеплено с полом и происходит как рецессивный признак. Оволосение ушей сцеплено с Y-хромосомой.

Генотипы: - Р – ген, ответственный за наличие или отсутствие серповидноклеточной анемии. У здорового человека генотип будет рр, а у больного – РР. - Y – ген, ответственный за наличие или отсутствие оволосения ушей. У мужчин генотип будет YY (оволосение ушей), а у женщин – XY (отсутствие оволосения ушей).

Пол: У женщины пол будет XX, а у мужчины XY.

Возможные генотипы и фенотипы детей: 1) Дочь: XRYr – носительница гена анемии, не имеющая оволосения ушей. 2) Сын: XRYR – больной серповидноклеточной анемией с оволосением ушей.

Вероятность рождения мальчика с анемией и оволосевшими ушами: Вероятность рождения мальчика с анемией (генотип XRYR) – 25% (1 из 4 комбинаций генотипов). Вероятность рождения мальчика с оволосением ушей (генотип XRY) – 50% (2 из 4 комбинаций генотипов). Вероятность рождения мальчика с анемией и оволосением ушей (генотип XRYR) – 25% (1 из 4 комбинаций генотипов).

Таким образом, вероятность рождения мальчика с анемией и оволосевшими ушами составляет 25%.