Question

Дам 30 б тому кто решит Задача А) три признака в аутосоме Б) 1признак в половой хромосоме В) мужчина и женщина разные по всем трем признакам Г) найти F 1 Д) дочь носит заболевших детей найти детей Е) сын больной женился на здоровой женщине Ё) расписать все генотипы и фенотипы Это все одна задача, помогите пожалуйста

Answer 1

Задача

 

Голубоглазый светловолосый правша, с нормальным цветовым восприятием , в семье у которого в двух поколениях  никогда не было левшей, женился на кареглазой (гетерозиготной по этому признаку) и темноволосой ( гомозиготной по этому  признаку)  женщине левше с нормальным цветовым восприятием, но ее отец  страдает дальтонизмом.  У них двое взрослых детей: кареглазый сын страдающий дальтонизмом  и голубоглазая  дочь с нормальным цветовым  восприятием.  Их супруги  нормальны по признаку цветового восприятия. Найти F 1, генотипы и фенотипы всех членов семьи. Найти вероятность дальтонизма у внуков (F 2)

 -----------------------------------------------------------------------------------------------------

Дано:

Признак                      Ген      Генотип

Карие глаза                  А         А_      

Голубые глаза             а         аа

Темные волосы           В          В_

Светлые волосы          b          bb

Праворукость               С           С_

Леворукость                 с            сс

Нормальное

цветовое зрение         XD         XDXD,  XDXd, XDY

Дальтонизм                  Xd           XdXd, XdY

F1 - ?  F2 - ?  

 

Решение:

♂ ааbbССХDY  - генотип  голубоглазого светловолосого  мужчины правши (гомозиготного по признаку праворукости) с нормальным цветовым восприятием

♀  АаВВссХDXd   - генотип кареглазой темноволосой женщины левши, носительницы гена дальтонизма

Р :  ♀ АаВВссХDXd                                 х      ♂ ааbbССХDY 

G:   АВсХD  ;  АВсXd; аВсХD; аВсXd     х      аbСХD, аbСY

♂\  ♀               АВсХD  ;             АВсXd;                аВсХD;              аВсXd

аbСХD,     АаВbСсХDХD;      АаВbСсХDXd;       ааВbХDХD;       ааВbСсХD

аbСY,       АаВbСсХDY ;         АаВbСсXdY;         ааВbСсХD;       ааВвСсXd

F1 Все потомки  темноволосые  и праворукие, потому что эти признаки у родителей альтернативные, гомозиготные.  

Женщины:

АаВbХDХD   -   кареглазые с нормальным цветовым зрением

АаВbСсХDXd  -  кареглазые, носительницы гена дальтонизма

ааВbСсХDХD -  голубоглазые с нормальным цветовым зрением

ааВbСсХDXd -  голубоглазые носительницы гена дальтонизма

 

Мужчины:

АаВbСсХDY  -   кареглазые с норм.цветовым зрением

АаВbСсXdY   -  кареглазые, страдают дальтонизмом

ааВbСсХDY    - голубоглазые с норм.цветовым зрением   

ааВвСсXdY     – голубоглазые дальтоники

Вероятность каждого  1/8*100% = 12,5%

 

У кареглазого дальтоника (АаВbСсXdY ),при вступлении в брак с женщиной с нормальным цветовым зрением (гомозиготной по данному признаку) все дети будут здоровы, все девочки  будут носительницами  гена дальтонизма. Если жена будет гетерозиготна по признаку дальтонизма половина детей (и девочек и мальчиков) будут страдать дальтонизмом.

Без специального генетического анализа мы не можем знать, является ли носителем гена дальтонизма голубоглазая дочка (ааВbСсХDХ_)исходных родителей. Является ли она  носителем гена дальтонизма станет понятным, если она от здорового по цветовому зрению мужчина родит мальчика-дальтоника. Вероятность этого события 25%.

*В задаче вместо дальтонизма можно ставить любую болезнь или признак, определяемые рецессивным геном сцепленным с Х-хромосомой   (гемофилию, некоторые формы сахарного диабета).

 

Answer 2

Задача А: Три признака в аутосоме

В задаче А у нас есть три признака, которые находятся на аутосомах. Аутосомы - это хромосомы, которые не являются половыми хромосомами. Признаки, находящиеся на аутосомах, наследуются по обычным правилам наследования.

Задача Б: 1 признак в половой хромосоме

В задаче Б у нас есть один признак, который находится на половой хромосоме. Половые хромосомы определяют пол организма и могут иметь различные гены и признаки. У мужчин и женщин половые хромосомы различаются.

Задача В: Мужчина и женщина разные по всем трем признакам

В задаче В говорится, что мужчина и женщина различаются по всем трем признакам. Это может означать, что у них разные гены на аутосомах и/или разные гены на половых хромосомах.

Задача Г: Найти F1

В задаче Г нужно найти потомство (F1) от мужчины и женщины, которые различаются по всем трем признакам. F1 обозначает первое поколение потомков, которое возникает после скрещивания двух родителей.

Задача Д: Дочь несет заболевших детей, найти детей

В задаче Д говорится, что дочь несет заболевших детей. Это может означать, что у дочери есть гены, которые приводят к наследственным заболеваниям. Нам нужно найти детей этой дочери.

Задача Е: Сын больной женился на здоровой женщине

В задаче Е говорится, что сын, который имеет наследственное заболевание, женился на здоровой женщине. Это может означать, что у сына есть гены, которые приводят к заболеванию, но у жены этих генов нет.

Задача Ё: Расписать все генотипы и фенотипы

В задаче Ё нужно расписать все возможные генотипы и фенотипы для данных признаков. Генотип - это генетическая информация, которая определяет наличие определенных генов у организма. Фенотип - это наблюдаемые характеристики организма, которые определяются его генотипом.

Примечание: Для полноценного решения задачи требуется больше информации о конкретных генах и признаках, а также о способе наследования этих признаков. Без этой информации невозможно точно определить все генотипы и фенотипы.