Question

Если известно что в семье 5 здоровых девушек и один мальчик гемофолик(Н) то генотип родителей: XHXH и XY XHXH и XHY XHX и XY XX и XHY

Answer 1

H-норм.свёртыв.крови-HH;Hh

h-гемофилия-hh                                                                                                

найти генотип Р,если в семье 5 здоровых девушек и 1 мальчик гемофолик---?

Решение:

если в семье имеется хоть один мальчик гемофилик,то одну из половых хромосом этой болезни он мог только унаследовать от матери,а учитывая что девушки все здоровы,то мать должна быть по-любому здорова.Отсюда вывод,что мать здорова,но является носителем этой болезни,а отец болен и генотипы родителей равны соответственно хНхh и xhy и скрещивание тому потверждение:

Р:хНхh(женщина) x   xhy(мужчина)

G:хН ,хh                   хh,y

F₁:xHxh                xHy                xhxh          xhy

    5 здоровых                                            1 гемофилик

    девушек                                                  мальчик

Ответ:генотипы родителей равны соответственно хНхh и xhy.

Answer 2

Гемофилия - это генетическое заболевание, которое передается по наследству. Оно связано с нарушением свертываемости крови и обусловлено наличием дефектного гена на половом хромосоме X. У мужчин, у которых только одна X-хромосома, гемофилия проявляется сразу, в то время как у женщин, у которых две X-хромосомы, гемофилия может проявиться только в случае, если оба гена на X-хромосомах являются дефектными.

Исходя из предоставленной информации, в семье есть 5 здоровых девушек и один мальчик с гемофилией. Поэтому мы можем сделать следующие выводы о генотипе родителей:

1. Мальчик с гемофилией имеет генотип XY. Это означает, что он получил дефектный ген гемофилии от своей матери, так как отца передал ген Y, который не несет информации о гемофилии.

2. У матери гемофилического мальчика генотип XHXH. Это означает, что она является гетерозиготной носительницей гена гемофилии. У нее одна нормальная X-хромосома и одна X-хромосома с дефектным геном гемофилии.

3. У отца гемофилического мальчика генотип XY. Это означает, что у него нет гена гемофилии, так как он передал ген Y своему сыну.

4. У остальных девушек в семье, которые не имеют гемофилии, генотипы могут быть разными. Исходя из предоставленной информации, мы можем сделать следующие предположения: - Если генотип девушек XHXH, то они являются гетерозиготными носительницами гена гемофилии, также как и их матерь. - Если генотип девушек XHY, то они являются нормальными носительницами гена гемофилии, так как они получили нормальный ген от своего отца. - Если генотип девушек XX, то они не являются носительницами гена гемофилии, так как у них нет X-хромосомы с дефектным геном.

Важно отметить, что эти предположения основаны на предоставленной информации и могут быть подтверждены только с помощью генетического тестирования.

Надеюсь, эта информация была полезной! Если у вас есть еще вопросы, не стесняйтесь задавать.