Question

Задача No 2 (неполное доминирование) Прямые волосы у человека — рецессивный признак, вьющиеся — не полностью доминируют над прямыми, у гетерозигот волосы волнистые. Какие дети по фенотипу и в каком соотношении могут быть у родителей с волнистыми волосами? Задача No 3 (дигибридное) Определите генотип и фенотип кроликов от скрещивания дигетерозиготной самки с дигомозиготным по рецессивным признакам самцом, если черный цвет шерсти доминирует над белым, а длинные уши над короткими. Задача No 4 (наследование, сцепленное со статьей) У человека отсутствие потовых желез определяется рецессивным аллелем, локализованным в Х-хромосоме. Мужчина, страдающий отсутствием потовых желез, женился на здоровой женщине. Какие у них могут быть дети

Answer 1

Ответ:Прямые волосы у человека являются рецессивным признаком, а вьющиеся - доминантным. Если родители имеют волнистые волосы (гетерозиготы), то их дети могут иметь волнистые волосы или прямые волосы в соотношении приблизительно 50/50.

При скрещивании дигетерозиготной самки с дигомозиготным самцом по рецессивным признакам, у всех кроликов будет доминирующий черный цвет шерсти и доминирующие длинные уши. Генотип будет ХDY, где X - черный цвет шерсти, D - длинные уши.

Мужчина, страдающий отсутствием потовых желез, имеет аллель Хh, где h - рецессивный аллель для отсутствия потовых желез. Его жена имеет аллель ХH. Их дети могут иметь аллель ХH (здоровые потовые железы) или Хh (отсутствие потовых желез) в соотношени

Объяснение:В ответе

Answer 2

Задача No 2 (неполное доминирование)

Прямые волосы у человека являются рецессивным признаком, в то время как вьющиеся волосы не полностью доминируют над прямыми. У гетерозиготных родителей (т.е. у родителей, у которых один аллель для прямых волос и один аллель для вьющихся волос) волосы будут волнистыми.

По фенотипу (внешнему проявлению) дети могут иметь разные типы волос в зависимости от их генотипа (генетического состава). В данном случае, у родителей с волнистыми волосами, возможны следующие комбинации генотипов и соответствующие фенотипы у детей:

- Генотип родителей: Ww (гетерозиготы) - Фенотипы детей: - 25% детей будут иметь прямые волосы (WW) - 50% детей будут иметь волнистые волосы (Ww) - 25% детей будут иметь вьющиеся волосы (ww)

Это соотношение получается в результате применения закона Менделя, который гласит, что при скрещивании гетерозиготных родителей, вероятность появления каждого из фенотипов составляет 25% для гомозиготного доминантного генотипа, 50% для гетерозиготного генотипа и 25% для гомозиготного рецессивного генотипа.

Задача No 3 (дигибридное)

Для определения генотипа и фенотипа кроликов от скрещивания дигетерозиготной самки с дигомозиготным самцом по рецессивным признакам, необходимо знать, какие гены отвечают за черный цвет шерсти и длинные уши.

По условию задачи, черный цвет шерсти доминирует над белым, а длинные уши доминируют над короткими.

- Генотип самки: BbEe (дигетерозигота) - Генотип самца: bbee (дигомозигота)

Гены для черного цвета шерсти и длинных ушей обозначены как B и E соответственно, а их рецессивные аллели обозначены как b и e.

Скрещивание дигетерозиготной самки с дигомозиготным самцом даст следующие комбинации генотипов и соответствующие фенотипы у детей:

- Генотипы детей: - 25% детей будут иметь генотип BbEe и черный цвет шерсти с длинными ушами (черные длинноухие кролики) - 25% детей будут иметь генотип Bbee и черный цвет шерсти с короткими ушами (черные короткоухие кролики) - 25% детей будут иметь генотип bbEe и белый цвет шерсти с длинными ушами (белые длинноухие кролики) - 25% детей будут иметь генотип bbee и белый цвет шерсти с короткими ушами (белые короткоухие кролики)

Это соотношение получается в результате применения закона Менделя, который гласит, что при скрещивании гетерозиготных родителей, вероятность появления каждого из фенотипов составляет 25% для каждого возможного генотипа.

Задача No 4 (наследование, сцепленное со статьей)

Отсутствие потовых желез у человека определяется рецессивным аллелем, локализованным в Х-хромосоме. Мужчина, страдающий отсутствием потовых желез, женился на здоровой женщине.

У мужчины, страдающего отсутствием потовых желез, генотип будет X^0Y, где X^0 обозначает рецессивный аллель, отвечающий за отсутствие потовых желез, а Y обозначает мужскую половую хромосому.

У здоровой женщины генотип будет X^HX^H или X^HX^0, где X^H обозначает доминантный аллель, отвечающий за наличие потовых желез.

Скрещивание таких родителей даст следующие комбинации генотипов и соответствующие фенотипы у детей:

- Генотипы детей: - 50% детей будут иметь генотип X^HX^0 и будут здоровыми носителями рецессивного аллеля (девочки) - 50% детей будут иметь генотип X^HY и будут здоровыми (мальчики)

Таким образом, у родителей могут быть дети, которые являются здоровыми носителями рецессивного аллеля (девочки) и здоровыми (мальчики).