Question

Ответьте что такое неполное сцепление генов укажите причину этого явления

Answer 1

ОТВЕЧАЮ

неполное, при котором анализирующее скрещивание гетерозиготных особей AB/ab с рецессивной формой ab/ab даст не два, а четыре класса фенотипов и генотипов AB/ab, ab/ab; Ab/ab : aB/ab. По количественному соотношению этих классов напоминают расщепление при анализирующем скрещивании дигибрида при свободном комбинировании генов. Однако числовое отношение классов при неполном сцеплении отлично от свободного комбинирования, дающего отношение 1:1:1:1. При неполном сцеплении возникают два новых класса зигот с иным, чем у родителей, сочетанием генов, а именно Ab/ab и aB/ab, Aabb: aaBb.

Answer 2

У любого организма генов значительно больше, чем хромосом. Например, у человека имеется около миллиона генов, а хромосом всего 23 пары. Следовательно, в одной хромосоме размещается в среднем несколько тысяч генов. Гены, расположенные в одной хромосоме, называют сцепленными. Все гены этой хромосомы образуют группу сцепления, которая при мейозе обычно попадает в одну гамету. 

Если не происходит перекреста хромосом и обмена генами, то наблюдается полное сцепление генов. При наличии кроссин-говера сцепление генов бывает неполным. Благодаря перекресту хромосом возникают новые сочетания генов и признаков. Чем дальше друг от друга расположены гены в хромосоме, тем больше вероятность перекреста между ними и обмена участками хромосом.

Answer 3

Неполное сцепление генов - это явление, при котором два гена, находящиеся на одной хромосоме, наследуются вместе чаще, чем ожидалось бы, если бы они находились на различных хромосомах. Это происходит из-за того, что гены находятся близко друг к другу на хромосоме и редко переотделяются в процессе мейотического деления.

Причины неполного сцепления генов могут быть различными. Одной из причин может быть наличие генетических мутаций, которые изменяют расположение генов на хромосоме или влияют на процесс их расщепления во время мейоза. Также неполное сцепление генов может быть вызвано рекомбинацией хромосом в процессе кроссинговера, когда участки хромосом обмениваются местами.

Неполное сцепление генов может приводить к наследованию определенных генетических комбинаций вместе, что может оказывать влияние на фенотип организма. Это явление имеет значение при изучении генетики и наследственности.