Вопрос задан 29.10.2023 в 17:19. Предмет Биология. Спрашивает Касторина Анастасия.

Прізвище науковця, який розробив метод визначення послідовності нуклеотидів ДНК ​

0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Майер Дима.

Ответ:

Фредерік Сенгер

Объяснение:

інфу взяв з нету

0 0
Отвечает Крюкова Анна.

Ответ: Фредерік Сенгер

Объяснение:

Був одружений, мав двох синів і дочку. Закінчив Кембриджський університет. З 1940 року працював там же. Мав докторський ступінь. З 1951 до смерті був членом Медичної дослідницької ради і керівник Лабораторії молекулярної біології цієї ради. З 1983 перебував на пенсії.

0 0
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.
Один з головних учених, які брали участь у розробці методів визначення послідовності нуклеотидів ДНК, був Фредді Сангер. Фредерик Сенгер, відомий як Фредді Сангер, був англійським біохіміком, який у 1977 році отримав Нобелівську премію з хімії за внесок у розробку методів послідовного визначення нуклеотидів у ДНК. Фредді Сангер був одним з перших, хто розробив методи для визначення послідовності нуклеотидів. У 1977 році він представив метод послідовного визначення нуклеотидів, відомий як метод Сенгера або деградаційна методика Сенгера. Цей метод забезпечує детальне визначення порядку розташування нуклеотидів Г-А-Т-С в ДНК. У методі Сенгера спочатку проводиться реакція синтезу ДНК, де в процесі синтезу використовується спеціальний дезоксинуклеотидтрифосфат (ddNTP), який містить флуоресцентний маркер. Потім отримана суміш фрагментів ДНК розділяється за розмірами у гельовому електрофорезі. Кожен фрагмент ДНК має на кінці приєднаний маркер, який світиться у різних кольорах у залежності від бази нуклеотиду, що приєднаний до кінця. Потім отримані дані з гельового електрофорезу проаналізовуються на автоматизованому аналізаторі, який автоматично визначає послідовність нуклеотидів, порівнюючи результати свічень маркерів. Результати представляються у вигляді зчитуваних послідовностей Г-А-Т-С. Метод Сенгера виявився ефективним для визначення послідовності ДНК і поклав основи для подальшого розвитку секвенування геномів. Цей метод широко використовується в дослідженнях генетики, біології, медицини та інших галузях науки.
0 0

Похожие вопросы

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос