Question

ПОМОГИТЕ РЕШИТЬ ЗАДАЧУ ПО ГЕНЕТИКЕ!  У человека аниридия (тип слепоты ) зависит от доминантного аутосомного гена,летального в гомозиготном состоянии,а оптическая атрофия (другой тип слепоты ) - от рецессивного,сцепленного с полом гена,локализованного в Х-хромосоме.Мужчина с оптической атрофеией женился на женщине с аниридией,гомозиготной по аллелю,отвечающему за отсутствие оптической атрофии.Определите возможный фенотип потомства. ?

Answer 1

А-аниридия

а-норма

ХВ-норма

Хв-атрофия

Р АаХВХв х ааХвУ

А1 АаХВХв: АаХвХв : ааХВХв: ааХвХв: АаХВУ: АаХвУ: ааХВУ: ааХвУ

дев анирид норма: дев анирид атрофия: дев норма : дев норма атроф: мальч анирид норма: мальч анирид атроф: мальч норма : мальч норма атроф

Answer 2

Для определения возможного фенотипа потомства необходимо рассмотреть генотип родителей и применить знания о наследовании генов в данной ситуации. Давайте разберемся:

1. Мужчина с оптической атрофией имеет X-хромосому с рецессивным аллелем, вызывающим оптическую атрофию (X^aX^a).

2. Женщина с аниридией является гомозиготной по аллелю, отвечающему за отсутствие оптической атрофии. Это означает, что она имеет две нормальные X-хромосомы (X^AX^A).

Теперь давайте рассмотрим потенциальное потомство:

• Мужчина будет передавать одну из своих X-хромосом детям, так как он имеет только одну X-хромосому.

• Женщина будет передавать одну из своих X-хромосом каждому ребенку.

Таким образом, возможные комбинации для потомства будут следующими:

1. X^AX^a (отца X-хромосома и матери X-хромосома) - ребенок будет носителем аллеля оптической атрофии, но не проявит эту аномалию.

2. X^AX^A (отца X-хромосома и матери X-хромосома) - ребенок будет носителем нормального аллеля и не будет иметь оптической атрофии.

3. X^aX^A (отца X-хромосома и матери X-хромосома) - ребенок будет носителем аллеля оптической атрофии и также не будет проявлять эту аномалию.

4. X^aX^a (отца X-хромосома и матери X-хромосома) - это гомозиготное состояние для аллеля оптической атрофии и будет летальным, поскольку это доминантный ген.

Таким образом, у потомства есть две возможные генетические комбинации (X^AX^a и X^aX^A), и они не будут проявлять оптическую атрофию, но могут быть носителями гена оптической атрофии. Гомозиготное состояние (X^aX^a) летально и не будет возникать в потомстве.