Question

пробанд страдает лёгкой формой серповидноклеточной анемии. его супруга здорова. она имеет дочь также с лёгкой формой анемии. мать и бабка пробанда страдали этой же формой серповидноклеточной анемии, остальные сибсы матери и отца здоровы. у женщины пробанда есть сестра, больная лёгкой формой анемии, вторая сестра умерла от анемии. мать и отец жены пробанда страдали анемией, кроме того, известно, что у отца было два брата и сестра с лёгкой формой анемии и что в семье сестры отца двое детей умерли от серповидноклеточной анемии.определите вероятность рождения детей с тяжёлой формой анемии в семье дочери пробанда, если ее супруг будет иметь генотип, аналогичный генотипу отца.

Answer 1

Ответ:

54 процента

Объяснение:

проверено в инете

Answer 2

Для определения вероятности рождения детей с тяжелой формой серповидноклеточной анемии в семье дочери пробанда, давайте разберемся в генетике этого заболевания.

Серповидноклеточная анемия (СА) является генетическим нарушением, которое передается в соответствии с законами наследования. Это вызвано мутацией в гене гемоглобина, который называется HBB. Серповидноклеточная анемия наследуется авторецессивно, что означает, что для развития тяжелой формы анемии необходимо иметь оба аллеля гена HBB с мутациями.

По предоставленной информации:

1. Пробанд (мужчина) имеет легкую форму СА. Это означает, что у него один аллель гена HBB с мутацией, а другой нормальный.

2. Его супруга здорова, что означает, что у нее два нормальных аллеля гена HBB.

3. Их дочь также имеет легкую форму СА, поэтому она унаследовала один аллель с мутацией от своего отца (пробанда) и один нормальный аллель от своей матери.

4. Мать и бабушка пробанда страдали легкой формой СА, так что они тоже имеют по одному аллелю с мутацией и одному нормальному аллелю.

5. Сестра пробанда больна легкой формой СА, поэтому она также унаследовала аллель с мутацией от родителей.

6. Вторая сестра пробанда умерла от СА, что указывает на тяжелую форму.

7. Мать и отец жены пробанда также страдали анемией, что указывает на наличие хотя бы одного аллеля с мутацией у жены пробанда.

8. У отца пробанда было два брата и сестра с легкой формой СА, что также означает, что у них был по одному аллелю с мутацией.

Из этой информации мы можем сделать вывод, что оба родителя имеют по одному аллелю с мутацией гена HBB. Следовательно, у дочери пробанда есть 25% шанс унаследовать от обоих родителей по одному аллелю с мутацией (гомозиготность) и, таким образом, развить тяжелую форму СА.

Таким образом, вероятность рождения детей с тяжелой формой СА в семье дочери пробанда, если ее супруг имеет генотип, аналогичный генотипу отца, составляет 25%.