Вопрос задан 27.09.2023 в 17:33. Предмет Биология. Спрашивает Котова Юлия.

Сообщение на тему генные мутации 9 класс

0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Плотникова Диана.

Ответ:

Генная мутация представляет собой стойкое изменение последовательности ДНК, образующей ген. Такие мутации могут затрагивать от одного структурного элемента ДНК (пары оснований) до крупного сегмента хромосомы, содержащей целый ряд генов. Выделяют два вида генных мутаций:

1) генеративные мутации наследуются от родителя и сохраняются в каждой клетке организма на всем протяжении жизни человека. Такие мутации возникают в яйцеклетке или сперматозоидах родителя и передаются как наследственные мутации;

2) соматические мутации возникают на каком-то этапе жизни человека и затрагивают лишь некоторые клетки, а не каждую клетку организма. Такие изменения могут быть вызваны воздействием факторов окружающей среды, например ультрафиолетовым солнечным излучением, или ошибкой копирования ДНК при делении клетки. Подобные приобретенные мутации не передаются потомству.

0 0
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.

Генные мутации – это изменения в последовательности ДНК, которые могут возникнуть в результате различных процессов и воздействий на геном. Генные мутации играют ключевую роль в эволюции, а также могут привести к разным генетическим заболеваниям. Давайте рассмотрим некоторые основные аспекты генных мутаций:

  1. Типы мутаций:

    • Пунктовые мутации: Один нуклеотид в ДНК заменяется другим. Это может быть замена одной азотистой базы на другую (трансверсия или транзиция), вставка или удаление нуклеотида.
    • Фреймшифт-мутации: Вставка или удаление нуклеотида, что изменяет рамку считывания кода и может привести к серьезным изменениям в белке.
  2. Причины мутаций:

    • Спонтанные мутации: Возникают случайно при репликации ДНК.
    • Индуцированные мутации: Вызваны воздействием физических или химических агентов, таких как ультрафиолетовое излучение, рентгеновские лучи, химические канцерогены и др.
  3. Последствия мутаций:

    • Нейтральные мутации: Мутации, которые не влияют на функцию гена или организма.
    • Положительные мутации: Мутации, которые могут приносить преимущества в определенных условиях, способствуя эволюции.
    • Отрицательные мутации: Мутации, которые могут вызывать генетические заболевания или повышать риск их развития.
  4. Примеры генетических заболеваний:

    • Цистическая фиброз: Вызвана мутацией в гене CFTR и приводит к проблемам с дыхательной и пищеварительной системами.
    • Синдром Дауна: Вызван лишним копированием хромосомы 21 и приводит к умственной отсталости и физическим нарушениям.
  5. Генная терапия: Новая область медицины, направленная на лечение генетических заболеваний путем введения или редактирования генов.

  6. Значение генных мутаций: Генетические мутации играют важную роль в эволюции, создавая генетическое разнообразие, которое может способствовать адаптации организмов к изменяющимся условиям окружающей среды.

Генные мутации – это сложная и интересная тема, которая имеет огромное значение для биологии и медицины. Они могут вносить как положительные, так и отрицательные изменения в живых организмах и являются объектом активных исследований в наше время.

0 0

Похожие вопросы

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос