Question

мать и двое сыновей в семье здоровые кареглазые (доминантный ген), отец голубоглазый гемофилик. Какую дочь можно ожидать в этом браке? Распишите прошу :)

Answer 1

1.Если мать гомозигота по доминантному признаку то дочь будет здорова и кареглазая как  сыновья, но будет носителем гемофилии.
Мать: ААВВ  Отец: аавв (гомозиготы по двум признакам)
Гаметы: От матери А,В; от отца а,в (гаметы отца во всех случаях одинаковы)
дочь: АаВв (гетерозигота по двум признакам) 100% здоровая, кареглазая носительница гемофилии.
 2. Если мать гетерозигота по одному из признаков.
а) Мать: АаВВ Отец: аавв
Гаметы: Мать А,а, В
дочь: АаВв( (гетерозигота по двум признакам) 100% здоровая, кареглазая носительница гемофилии.); ааВв (голубоглазая носительница гемофилии)
в) Мать: ААВв Отец: аавв
гаметы: мать:А,в,В
дочь: Аавв ( Кареглазая носительница гемофилии, 100% здорова); АаВв (указано выщше)
А -Карие глаза
а-Голубые глаза
В- здоровый
в- больной.
Гемофилия связана с Х-хромосомой поэтому девочки ею не болеют, но могут быть носительницами.

Answer 2

Чтобы понять, какие гены будут у детей этой пары, давайте разберемся в генетике и передаче характеристик.

Мать: Здоровая кареглазая (доминантный ген) Отец: Голубоглазый гемофилик (гемофилия - рецессивный ген)

Кареглазость (каре) является доминантной характеристикой, что означает, что достаточно наличия одного копии доминантного гена, чтобы проявилось это свойство. Голубоглазость (голубые глаза) является результатом рецессивного гена.

Гемофилия - это редкое наследственное заболевание, связанное с рецессивным геном. Лица с одной нормальной копией этого гена и одной копией гена гемофилии (гетерозиготы) являются носителями и, как правило, не проявляют симптомов заболевания.

Теперь давайте рассмотрим возможные генотипы родителей:

Мать: Кареглазая (Каре) - Каре Отец: Голубоглазый гемофилик (Гем) - гем

Возможные гаметы матери: Каре Возможные гаметы отца: Гем, гем

Составим таблицу Пуннета для крест-накрест:

markdownCopy code
         | Каре      | Каре
------------------------------
Гем      | КареГем    | КареГем
------------------------------
Гем      | КареГем    | КареГем

Итак, из этой таблицы видно, что у потомков есть вероятность получить следующие комбинации генов:

• 50% шанс рождения кареглазого ребенка, который будет носителем гемофилии (КареГем).
• 50% шанс рождения кареглазого здорового ребенка (КареКаре).

Таким образом, наиболее вероятным сценарием является появление дочери с кареглазостью, которая будет носителем гемофилии.