Question

ЗАДАЧА ПО БИОЛОГИИ !!! Ген дальтонизма - рецессивный признак, локализован в xd хромосоме, женщина дальтоник, мужчина здоров. Какое восприятие цвета будет у сыновей и дочерей ?

Answer 1

Р ♀ ХdХd × ♂ ХнY

G   Хd,  Хd       Хн,   Y

F1  ХнХd дочь здоровая, ХdY сын дальтоник

Все дочери будут здоровыми, а сыновья дальтониками.

Answer 2

Для решения этой задачи, давайте разберемся с генетикой дальтонизма.

Ген дальтонизма – рецессивный признак, что означает, что для его проявления необходимо наличие двух копий этого гена (гомозиготное состояние) – одна от матери и одна от отца. Люди с одной нормальной аллелью и одной аллелью дальтонизма являются носителями, но сами не проявляют признака дальтонизма (гетерозиготное состояние).

Теперь рассмотрим семейную ситуацию:

• Мать является женщиной и, согласно задаче, дальтоником, то есть она имеет две копии гена дальтонизма (xx).
• Отец является мужчиной и здоровым, что означает, что у него нет гена дальтонизма (XY).

Теперь рассмотрим потомство:

1. Сыновья:

   • Каждый сын получает одну хромосому от отца (Y) и одну хромосому от матери (x).
   • Таким образом, сыновья унаследуют генотип XY (не являющийся носителем гена дальтонизма) и генотип Xx (являющийся носителем гена дальтонизма).

2. Дочери:

   • Каждая дочь получает одну хромосому от отца (Y) и одну хромосому от матери (x).
   • Таким образом, дочери унаследуют генотип XY (не являющийся носителем гена дальтонизма) и генотип Xx (являющийся носителем гена дальтонизма).

В результате у сыновей и дочерей будет различаться только одна хромосома Х. Так как ген дальтонизма рецессивен, при наличии хотя бы одной нормальной аллели (не дальтонической) у дочерей и сыновей, они не будут проявлять дальтонизм.

Итак, сыновья будут здоровыми и не дальтониками, а дочери будут здоровыми носительницами гена дальтонизма.