Вопрос задан 15.07.2023 в 22:19. Предмет Биология. Спрашивает Абдрахманова Эвелина.

Укажите генную болезнь которая сцеплена с Х хромосой, при которой происходит заметное снижение

количества тромбоцитов в крови, и проявляется при недостаточном содержании в пище ионов Са и витамина К.​
0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Сапожников Данила.
Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (ИТП)
——-
Вроде это
0 0
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.

Одной из генных болезней, связанных с Х-хромосомой, которая может вызывать снижение количества тромбоцитов в крови при недостаточном содержании ионов кальция (Ca) и витамина К, является гемофилия B, также известная как гемофилия типа В или недостаточность фактора IX свертывания крови.

Гемофилия B является наследственным заболеванием, связанным с Х-хромосомой, и вызывается мутацией гена фактора IX свертывания крови. Фактор IX необходим для образования тромбина, который участвует в процессе свертывания крови. При недостаточном количестве фактора IX кровь не способна нормально свертываться, что может привести к повышенной кровоточивости и снижению количества тромбоцитов.

Кроме того, ионы кальция (Ca) и витамин К также играют важную роль в процессе свертывания крови. Недостаток этих веществ может усугублять симптомы гемофилии B и приводить к более выраженному снижению количества тромбоцитов.

Важно отметить, что гемофилия B проявляется в различной степени у разных людей. Симптомы могут быть относительно мягкими или тяжелыми, в зависимости от уровня функциональности фактора IX. Диагноз гемофилии B может быть установлен после специального анализа активности свертывающих факторов крови.

Если у вас или у кого-то из ваших близких есть подозрение на наличие гемофилии B или другой генетической болезни, всегда рекомендуется обратиться к врачу или генетическому консультанту для получения точного диагноза и профессиональной помощи.

0 0

Похожие вопросы

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос