Question

Определите, какие из приведенных изменений у человека мутациями (А), а какие - модификациямы (Б): a) рахит; б) загар на солнце; в) альбинизм; г) Повышение количества эритроцитов в крови человека в высокогорных условиях; д) гемофилия; е) фенилкетонурия;

Answer 1

Ответ:

Объяснение:

а) модификация

б) модификация

в) мутация

г) модификация

д) мутация

е) мутация

Answer 2

Мутации (А) - изменения, которые происходят в генетической структуре организма и передаются по наследству.

Модификации (Б) - изменения, которые происходят в организме под воздействием внешних факторов и не передаются по наследству.

С учетом этого, давайте определим каждое из приведенных изменений:

а) Рахит - Мутация (А) Рахит - это болезнь, связанная с дефицитом витамина D, который играет важную роль в регуляции кальция и фосфора в организме. Дефицит витамина D может быть обусловлен мутациями в генах, ответственных за его метаболизм.

б) Загар на солнце - Модификация (Б) Загар на солнце - это изменение цвета кожи под воздействием ультрафиолетового излучения. Это не связано с изменениями в генетической структуре, а скорее с реакцией кожи на воздействие солнечного излучения.

в) Альбинизм - Мутация (А) Альбинизм - генетическое состояние, при котором организм не способен полноценно производить пигмент меланин, что приводит к светлой коже, волосам и глазам. Это является результатом мутаций в генах, контролирующих синтез меланина.

г) Повышение количества эритроцитов в крови человека в высокогорных условиях - Модификация (Б) Это является адаптацией организма к низкому содержанию кислорода в высокогорных условиях. Это не является изменением генетической структуры, а скорее реакцией на окружающую среду.

д) Гемофилия - Мутация (А) Гемофилия - наследственное заболевание, связанное с дефицитом факторов свертывания крови. Это результат мутаций в генах, ответственных за производство этих факторов.

е) Фенилкетонурия - Мутация (А) Фенилкетонурия - наследственное заболевание, при котором организм не может нормально обрабатывать аминокислоту фенилаланин. Это вызвано мутациями в гене, кодирующем фермент, необходимый для метаболизма фенилаланина.