Вопрос задан 05.07.2023 в 22:20. Предмет Биология. Спрашивает Дроздович Настюха.

Помогите пож с задачей Вспомните тип наследования дальтонизма и попытайтесь опровергнуть или

подтвердить следующее утверждение: В семье, где все сыновья страдают дальтонизмом, а дочери здоровы, отец имеет эту форму патологии, а мать гетерозиготна по этому гену. в инете пишут Ген дальтонизма рецессивен и сцеплен с Х хромосомой число 25%, то есть я не поняла, это правильное утверждение или нет?
0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Насанович Ваня.

ответ:

скорее всего да. (ну как я поняла)

Объяснение:

но всё же лучше дождись второго ответа т.к. я не уверенна

0 0
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.

У дальтонизма есть несколько форм, и одна из них связана с генами на Х-хромосоме. Чтобы разобраться с утверждением, давайте разберемся с типом наследования дальтонизма и проанализируем ситуацию в семье.

Дальтонизм, связанный с генами на Х-хромосоме, имеет рецессивный (зависимый от положения на хромосоме) тип наследования. Это означает, что у мужчин (XY) одна копия гена может определить наличие дальтонизма, а у женщин (XX) обе копии должны быть аномальными для проявления дальтонизма.

Теперь давайте рассмотрим данное утверждение:

  • В семье все сыновья страдают дальтонизмом.
  • Дочери здоровы.
  • Отец имеет эту форму патологии (то есть дальтонизм).
  • Мать гетерозиготна по этому гену.

Из этой информации мы можем сделать следующие выводы:

  • У отца есть аномальная копия гена дальтонизма на X-хромосоме, так как он имеет дальтонизм.
  • У матери есть две копии X-хромосомы (XX), и она гетерозиготна по гену дальтонизма, значит, одна из ее копий аномальная, а другая нормальная.

Поэтому, если допустить, что ген дальтонизма действительно рецессивен и сцеплен с X-хромосомой, то обе копии гена у матери не могут быть аномальными, потому что она здорова. Это означает, что у дочерей мать не могла передать аномальный ген, так как она гетерозиготна, и у нее всегда будет одна нормальная копия гена, которую она передаст дочерям.

Итак, утверждение, что "в семье, где все сыновья страдают дальтонизмом, а дочери здоровы, отец имеет эту форму патологии, а мать гетерозиготна по этому гену", может быть неправильным, если мы предполагаем, что ген дальтонизма рецессивен и сцеплен с X-хромосомой. Возможно, есть другие факторы или гены, которые влияют на развитие дальтонизма в этой семье.

0 0

Похожие вопросы

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос