Question

Аборигени, відкриті дослідником Дж. Сімпсоном, відрізняються формою черепа й довжиною пальців. Ці ознаки визначаються парою аутосомних домінантних алелей генів, розташованих на відстані 10 морганід. Яка ймовірність народження аборигенів з видовженим черепом і короткими пальцями від батька, що не має цих ознак, та мами, що має, якщо бабуся по маминій лінії мала видовжений череп і пальці звичної довжини, а дідусь — череп звичної форми і вкорочені пальці?

Answer 1

Ответ:

дуже мала ймовірність

Объяснение:

Answer 2

Для вирішення цього генетичного завдання нам потрібно розглянути спадкування ознак через аутосомні гени. Давайте позначимо аутосомні домінантні алелі для ознаки "видовжений череп і короткі пальці" як "А", а алелі для ознаки "звична форма черепа і звична довжина пальців" як "а".

Мати має генотип "Аа", оскільки вона має видовжений череп і короткі пальці (гетерозиготний). Батько має генотип "аа", оскільки він не має цих ознак (гомозиготний рецесивний). За заданими умовами, бабуся по маминій лінії має видовжений череп і пальці звичної довжини, а дідусь має череп звичної форми і вкорочені пальці. Тобто, бабуся має генотип "Аа", а дідусь має генотип "аа".

Зараз давайте розглянемо можливі спадкові комбінації для батьків та їх нащадків:

• Батько (аа) x Мати (Аа): Можливі комбінації гамет батька: а, а. Можливі комбінації гамет матері: А, а.

  З можливих поєднань гамет отримуємо нащадок: AA (видовжений череп і короткі пальці) - імовірність 0% Aa (видовжений череп і короткі пальці) - імовірність 50% aA (видовжений череп і короткі пальці) - імовірність 50% aa (звична форма черепа і звична довжина пальців) - імовірність 0%

Отже, імовірність народження нащадка з видовженим черепом і короткими пальцями від батька без цих ознак (aa) та матері, що має ці ознаки (Aa), дорівнює 50%.