Question

Почему некоторые бактерии в фагоцитах выживают?

Answer 1

Резюме. «Успешность» взаимодействия патогенов с системой иммунитета проявляется в широком распространении многих бактериальных инфекций, в первую очередь туберкулеза, а также в активизации известных и появлении новых возбудителей заболеваний. Эволюционно сформировались изощренные механизмы ускользания бактерий от распознавания; создания препятствий фагоцитозу и внутриклеточному киллингу; использования секреторных систем в виде «шприца» для введения в клетки хозяина дисрегулирующих веществ; подавления или усиления воспалительного ответа; активизации ингибирующих рецепторов для подавления респираторного взрыва в фагосоме; снижении синтеза провоспалительных цитокинов путем воздействия на инфламмасомы; стимуляции продукции цитокинов, супрессирующих врожденный ответ; повреждения ключевых молекул внутриклеточных сигнальных путей; манипуляции с апоптозом и аутофагией с целью выживания и репликации внутри клеток хозяина, блокирования процессинга и презентации бактериальных антигенов. Изучение механизмов взаимоотношений хозяин-паразит позволяет раскрыть новые факты, характеризующие «логику живых существ» на уровне патогенов и использовать их механизмы эвазии для решения актуальных проблем, стоящих перед человечеством, например, с целью создания оригинальных вакцин и принципиально новых лекарственных препаратов для коррекции нарушенных функций иммунной системы при многочисленных болезнях, таких как злокачественные новообразования, аутоиммунные и аллергические заболевания, а также инфекционные болезни, трудно поддающиеся профилактике и лечению. Кроме того, оказалось, что человечеству полезны постоянные взаимодействия с микроорганизмами, в том числе с патогенами, поскольку их продукты постоянно «тренируют» иммунную систему и содействуют ее эволюционному совершенствованию.
Думаю все

Answer 2

Ответ:

Резюме. «Успешность» взаимодействия патогенов с системой иммунитета проявляется в широком распространении многих бактериальных инфекций, в первую очередь туберкулеза, а также в активизации известных и появлении новых возбудителей заболеваний. Эволюционно сформировались изощренные механизмы ускользания бактерий от распознавания; создания препятствий фагоцитозу и внутриклеточному киллингу; использования секреторных систем в виде «шприца» для введения в клетки хозяина дисрегулирующих веществ; подавления или усиления воспалительного ответа; активизации ингибирующих рецепторов для подавления респираторного взрыва в фагосоме; снижении синтеза провоспалительных цитокинов путем воздействия на инфламмасомы; стимуляции продукции цитокинов, супрессирующих врожденный ответ; повреждения ключевых молекул внутриклеточных сигнальных путей; манипуляции с апоптозом и аутофагией с целью выживания и репликации внутри клеток хозяина, блокирования процессинга и презентации бактериальных антигенов. Изучение механизмов взаимоотношений хозяин-паразит позволяет раскрыть новые факты, характеризующие «логику живых существ» на уровне патогенов и использовать их механизмы эвазии для решения актуальных проблем, стоящих перед человечеством, например, с целью создания оригинальных вакцин и принципиально новых лекарственных препаратов для коррекции нарушенных функций иммунной системы при многочисленных болезнях, таких как злокачественные новообразования, аутоиммунные и аллергические заболевания, а также инфекционные болезни, трудно поддающиеся профилактике и лечению. Кроме того, оказалось, что человечеству полезны постоянные взаимодействия с микроорганизмами, в том числе с патогенами, поскольку их продукты постоянно «тренируют» иммунную систему и содействуют ее эволюционному совершенствованию.

Это доказано в 2012 году я наверно бред несу не знаю помог или нет.

но сложно просто я не робот ._.

Answer 3

Бактерии иногда могут выживать внутри фагоцитов, таких как макрофаги и нейтрофилы, хотя обычно эти клетки служат для защиты организма от инфекций. Это может происходить по нескольким причинам:

1. Избегание фагоцитоза: Некоторые бактерии могут проявлять активность, позволяющую им избегать захвата фагоцитами. Они могут иметь структуры на своей поверхности, которые мешают обнаружению фагоцитами или препятствуют им в захвате. Такие бактерии могут успешно избегать первого этапа фагоцитоза.

2. Иммуномодуляция: Некоторые бактерии способны влиять на активность фагоцитов и других иммунных клеток. Они могут изменять химическую среду вокруг себя, что делает среду менее подходящей для уничтожения. Также они могут блокировать или замедлять определенные иммунные реакции, что дает им больше времени для выживания.

3. Внутриклеточное выживание: Некоторые бактерии способны инфицировать фагоциты и переживать внутри них. Они могут использовать механизмы, которые позволяют им сбежать от уничтожения внутри фагоцита. Например, они могут модифицировать мембраны фагоцита, чтобы предотвратить слияние лизосом (органелл, содержащих разрушительные ферменты) с фагосомом (вакуолью, образующейся при захвате бактерии).

4. Маскировка: Некоторые бактерии могут имитировать поведение своих хозяев и обманывать фагоциты. Это может помешать фагоцитам определить, что они имеют дело с инфекцией, и позволить бактериям остаться незамеченными.

5. Антимикробная сопротивляемость: Некоторые бактерии могут обладать интранселлярной антимикробной устойчивостью, что делает их устойчивыми к действию антибиотиков и других противомикробных средств внутри фагоцитов.

Все эти механизмы позволяют некоторым бактериям выживать внутри фагоцитов и продолжать инфицировать организм. Это сложный и динамичный процесс, и исследования в этой области продолжаются для более глубокого понимания взаимодействия между бактериями и иммунными клетками.