Вопрос задан 03.07.2023 в 09:01. Предмет Биология. Спрашивает Лебедева Настя.

Объясните, что является хромосомной и геномной мутацией.​

0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Акиндинова Лика.

Ответ:

Хромосомные мутации – изменения, касающиеся участков внутри одной хромосомы.

Генные мутации – изменения, происходящие внутри одного гена.

0 0
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.

Хромосомная и геномная мутации относятся к изменениям в генетической информации организма, но они воздействуют на разные уровни генетической организации.

  1. Хромосомная мутация: Хромосомы - это структуры, на которых находится генетическая информация в виде ДНК. Хромосомные мутации происходят, когда происходят изменения в структуре или числе хромосом. Существует несколько типов хромосомных мутаций:

    • Делеция: Участок хромосомы утрачивается, что может привести к потере определенных генов и, таким образом, к нарушению функций организма.

    • Дупликация: Участок хромосомы удваивается. Это может привести к наличию дополнительных копий генов, что в некоторых случаях может иметь какие-то последствия для здоровья.

    • Инверсия: Участок хромосомы переворачивается в обратном порядке. Это может повлиять на функционирование генов, находящихся в этом участке.

    • Транслокация: Часть хромосомы перемещается на другую хромосому. Это может привести к перемешиванию генетической информации между разными хромосомами.

  2. Геномная мутация: Геном - это полный набор генетической информации организма, включая все его хромосомы. Геномные мутации охватывают изменения в структуре или составе генома организма.

    • Пунктовые мутации: Это изменения одного нуклеотида (базовой пары) в ДНК. К таким мутациям относятся замены одной пары на другую (такие как замена аденина на цитозин) или вставка/удаление одной пары. Пунктовые мутации могут влиять на конкретный ген и его функцию.

    • Инсерции и делеции: Это добавление (инсерция) или удаление (делеция) участка ДНК. Это может вызвать сдвиг рамки считывания, что может повлиять на синтез белка, кодируемого этим геном.

    • Геномные перестройки: Эти мутации включают дупликации, инверсии и транслокации, но на геномном уровне. Они могут повлиять на баланс генов в геноме.

    • Полиплоидия: Это состояние, при котором организм имеет дополнительные комплекты хромосом. Например, вместо двух комплектов хромосом (диплоидия), организм имеет три (триплоидия) или больше комплектов.

Обе хромосомные и геномные мутации могут иметь разнообразные последствия для организма, включая нарушения развития, заболевания и другие генетически обусловленные проблемы.

0 0

Похожие вопросы

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос