Вопрос задан 25.06.2023 в 19:02. Предмет Биология. Спрашивает Дегальцева Карина.

Один із можливих структурних станів гена

0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Чепурных Ульяна.

Ответ:

алель

Объяснение:

АЛЕЛІ — різні форми стану гена, що займають у гомологічних, парних хромосомах ідентичні ділянки і визначають спільність біохімічних процесів.

0 0
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.

Геном може мати різні структурні стани або мутації, які впливають на його функцію. Ось кілька прикладів можливих структурних станів гена:

  1. Мутація точкової зміни (SNP): Це тип мутації, де одна або декілька пар основ у ДНК замінюються іншими основами. Це може призвести до зміни амінокислот в білку, який кодується цим геном, і вплинути на його функцію.

  2. Делеція: Під час делеції частина геному видаляється або втрачається. Це може призвести до втрати або зміни функції гена, особливо якщо делеція відбувається в критичній області.

  3. Дуплікація: У разі дуплікації частина геному копіюється і вставляється знову в геном. Це може призвести до збільшення кількості копій гену та зміни його функції.

  4. Інверсія: Під час інверсії частина геному обертається навпаки. Це може вплинути на спосіб, яким геном читається та інтерпретується.

  5. Транслокація: Транслокація відбувається, коли фрагмент геному переміщується до іншого місця в геномі або до іншого хромосому. Це може призвести до об'єднання генів або зміни їх регуляції.

  6. Мутації в регуляторних областях: Мутації також можуть відбуватися в областях, які контролюють вираз гену, таких як промотори або енхансери. Ці мутації можуть впливати на рівень і час виразу гена.

  7. Інші структурні зміни: Геном може піддаватися іншим структурним змінам, таким як інсерції (вставки), трансверсії (обміни фрагментами між хромосомами) тощо.

Ці різні структурні стани можуть бути наслідком природних мутацій або бути спричинені зовнішніми чинниками, такими як випромінювання або хімічні речовини. Вони можуть призводити до розвитку генетичних хвороб або впливати на фенотип організму.

0 0

Похожие вопросы

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос