Question

Помогите пожалуйста по биологии 1. Таблица триплетов генетического кода Первый нуклеотидВторой нуклеотид ЦГУА ЦЦЦЦ Про ЦЦГ Про ЦЦУ Про ЦЦА ПроЦГЦ Арг ЦГГ Арг ЦГУ Арг ЦГА АргЦУЦ Лей ЦУГ Лей ЦУУ Лей ЦУА ЛейЦАЦ Гис ЦАУ Гис ЦАГ Глн ЦАА Глн ГГЦЦ Ала ГЦГ Ала ГЦУ Ала ГЦА АлаГГЦ Гли ГГГ Гли ГГУ Гли ГГА ГлиГУЦ Вал ГУГ Вал ГУУ Вал ГУА ВалГАЦ Асп ГАУ Асп ГАГ Глу ГАА Глу УУЦЦ Сер УЦГ Сер УЦУ Сер УЦА СерУГЦ Цис УГУ Цис УГГ Три УГА стопУУЦ Фен УУУ Фен УУА Лей УУГ ЛейУАЦ Тир УАУ Тир УАГ стоп УАА стоп ААЦЦ Тре АЦГ Тре АЦУ Тре АЦА ТреАГЦ Сер АГУ Сер АГГ Арг АГА АргАУЦ Иле АУУ Иле АУА Иле АУГ МетААЦ Асн ААУ Асн ААГ Лиз ААА Лиз *В таблице приведены кодоны иРНК. Ионизирующая радиация способна «выбивать» отдельные нуклеотиды из молекулы ДНК без нарушения ее целостности. Одна из цепей ДНК имеет следующий порядок нуклеотидов: ААТЦАЦГАТЦЦТТЦТАГГААГ. Как изменится первичная структура закодированного в ней белка, если будет выбит второй триплет. 2. Мужчина страдающий гемофилией, вступает в брак с женщиной-гемофиликом. Какими по фенотипу могут быть дети в этой семье. Какова вероятность рождения здоровых детей?

Answer 1

Ответ:

2. Объяснение:

А. А

А. АА. АА

а. АА. АА

Ответ: 50%-с гемофилией, 50%- с гемофиликом и 0%- здоровых детей

Answer 2

1. Если второй триплет в цепи ДНК "ААТЦАЦГАТЦЦТТЦТАГГААГ" будет выбит, то это приведет к сдвигу рамки считывания генетического кода. Кодон "ААТ" будет потерян, и оставшиеся кодоны будут считываться смещенно. Это приведет к изменению последовательности аминокислот в белке. Давайте посмотрим, как это произойдет:

Исходная последовательность кодонов: ААТ ЦЦА ЦГА ТЦЦ ТТЦ ТЦА ГГА АГ

С учетом потери кодона "ААТ," новая последовательность кодонов будет следующей: ЦЦА ЦГА ТЦЦ ТТЦ ТЦА ГГА АГ

Теперь декодируем эти кодоны:

ЦЦА - Пролин (Про) ЦГА - Аргинин (Арг) ТЦЦ - Серин (Сер) ТТЦ - Фенилаланин (Фен) ТЦА - Серин (Сер) ГГА - Глицин (Гли) АГ - Аргинин (Арг)

Таким образом, изменится первичная структура белка, и последовательность аминокислот будет: Про-Арг-Сер-Фен-Сер-Гли-Арг. Это будет новая последовательность аминокислот в белке.

2. Если мужчина и женщина оба страдают гемофилией, это означает, что оба родителя имеют дефективный ген для фактора свертывания крови. Гемофилия является рецессивным наследуемым заболеванием, что означает, что оба родителя должны быть носителями дефекта гена.

Фенотип детей в этой семье будет зависеть от их генотипов:

• Мужчина с гемофилией (X^hY).
• Женщина с гемофилией (X^hX^h).

Поскольку оба родителя имеют гемофилию, все их дети будут носить ген гемофилии (X^h) и, следовательно, будут иметь гемофилию. Вероятность рождения здоровых детей в этой семье будет нулевой.

Однако, если мужчина с гемофилией (X^hY) вступает в брак с женщиной-носителем гемофилии (X^HX^h), тогда у них будет вероятность рождения детей с гемофилией и детей без гемофилии.