Question

Наследственные заболевания​

Answer 1

Ответ:

Спинальная мышечная атрофия

Спиноцеребеллярная атаксия

Фенилкетонурия

Муковисцидоз

Целиакия

Ахондроплазия

Генные болезни

Answer 2

Ответ:

Спинальная мышечная атрофия, Спиноцеребеллярная атаксия, Фенилкетонурия, Муковисцидоз, Целиакия, Ахондроплазия, Гемофилия, Альбинизм, Синдром Марфана, болезнь Олбрайта, Синдром Хантера, Синдром Дауна, Синдром Шерешевского — Тёрнера, Нейрофиброматоз, Синдром Вильямса, Ихтиоз, Болезнь Фабри

Answer 3

Наследственные заболевания (или генетические заболевания) - это заболевания или состояния, которые передаются от одного поколения к другому через наследственный материал, то есть ДНК. Они вызваны наличием или мутациями определенных генов, которые могут быть наследованы от родителей. Наследственные заболевания могут быть доминантными или рецессивными, а также иметь различные уровни выраженности.

Вот несколько примеров наследственных заболеваний:

1. Цистическая фиброз - это наследственное заболевание, характеризующееся нарушением работы желез и выделительных путей организма, что приводит к образованию густой слизи, которая затрудняет дыхание и работу пищеварительной системы.

2. Гемофилия - это наследственное кровотечение, связанное с нарушением работы факторов свертывания крови. Есть два вида гемофилии: гемофилия типа А и гемофилия типа B.

3. ДЦП (детский церебральный паралич) - это группа наследственных и внутриутробных нарушений развития мозга и нервной системы у детей.

4. Синдром Дауна - это наследственное заболевание, вызванное наличием лишней хромосомы 21 и характеризующееся умственной отсталостью и физическими особенностями.

5. Болезнь Хантингтона - это наследственное нейродегенеративное заболевание, которое проявляется в среднем возрасте и характеризуется постепенной утратой координации движений и психическими нарушениями.

6. Генетический диабет - тип 1 диабета и некоторые формы типа 2 диабета могут быть связаны с наследственными факторами.

Наследственные заболевания могут быть переданы от одного или обоих родителей потомкам, и риск их передачи зависит от типа наследственности и конкретной мутации гена. Генетические консультации и тестирование могут помочь определить риск наследственных заболеваний и разработать планы по их управлению или лечению.