Question

Что будет с человеком при недостатке 1 или 2 хромосом ​

Answer 1

Ответ:

В норме у человека число хромосом равно 46, из которых 23 ребенок получает от матери и 23 аналогичные хромосомы от отца. В этом наборе гентического материала есть 2 особые хромосомы, которые были названы «половыми». Они определяют пол ребенка и ряд других важных признаков. Таким образом, изменения числа хромосом (больше или меньше 46), а также изменение структуры хромосом (например, выпадение или удвоение даже небольшого кусочка хромосомы) получили название «хромосомные мутации».   Хромосомные мутации, возникшие в половых клетках (сперматозоидах или яйцеклетках) или на первых этапах деления клеток зародыша, как правило, передаются большинству клеток развивающегося организма, вызывая множественные аномалии развития, а многие хромосомные изменения плода могут стать причиной спонтанных абортов и выкидышей, что важно учитывать в семьях, воспитывающих детей с задержками развития.

 К факторам риска, способствующим их возникновению, относят ионизирующую радиацию, инфекции и интоксикации матери, эндокринные нарушения, психические травмы, воздействие ряда лекарственных препаратов и некоторых физиотерапевтических методов лечения.

Объяснение:

Answer 2

Недостаток 1 или 2 хромосом может привести к различным генетическим нарушениям, которые могут сказываться на здоровье и развитии человека. Один из наиболее известных примеров такого нарушения - синдром Дауна, вызванный трисомией 21 хромосомы, что означает, что у человека есть дополнительная копия 21-й хромосомы. У этого синдрома характеризуется интеллектуальной задержкой и физическими особенностями.

Недостаток хромосом, например, моносомия (когда у человека только одна копия хромосомы вместо обычных двух), также может возникнуть, но это более редкое явление. Это может вызвать различные патологии и аномалии, в зависимости от конкретной хромосомы, которая отсутствует. Например, моносомия X (Синдром Тернера) у женщин приводит к различным физическим и здоровотворным проблемам.

Каждый недостаток или избыток хромосомы имеет свои уникальные последствия, и они могут варьироваться в зависимости от конкретной ситуации. Диагноз и лечение таких генетических нарушений обычно проводятся специалистами генетиками и врачами, и они могут предоставить подробную информацию о конкретной ситуации и плане лечения.