Question

Наведіть приклади цитоплазматичної спадковості в людини. (15 баллов)

Answer 1

Ответ:

Особливості цитоплазматичного успадкування. Геном мітохондрії складається з кількох кільцевих молекул ДНК (мтДНК).

озмноження цих органел відбувається шляхом простого поділу, а метаболічно активні клітини можуть мати сотні таких органел. Тому в разі виникнення в мтДНК мутації, у клітині швидко може накопичитися значна кількість копій ушкодженого гена, що негативно вплине на роботу мітохондрій, а отже - на енергетичний обмін у клітині. Це може супроводжуватися розвитком патологій.

Під час запліднення всередину яйцеклітини проникає лише ядро, а відтак мітохондріальні гени батьківського організму не передаються до зиготи. Навіть якщо мітохондрія зі сперматозоїда й проникне в цитоплазму яйцеклітини, вона буде зруйнована. Таким чином, дитина отримує мітохондріальні гени лише від своєї матері.

Цитоплазматична спадковість у людини. У людини позаядерна ДНК міститься лише в мітохондріях. Вони мають 37 генів, які кодують деякі потрібні для функціонування цих органел білки, а також необхідні для біосинтезу білків тРНК та рРНК. Розлад роботи мітохондрій може призвести до порушення синтезу ними АТФ, а відтак - впливати на енергетичний обмін клітин і функціонування всього організму.

Із цього випливає, що люди з ураженнями мітохондріальних функцій матимуть такий набір симптомів: уповільнений ріст, м’язова слабкість, підвищена втомлюваність, серцева недостатність і низка проблем з функціонуванням нервової системи, нирок і дихання - ураженими будуть усі органи, які потребують значної кількості енергії для своєї роботи.

Объяснение:

Answer 2

Цитоплазматична спадковість, також відома як спадковість через цитоплазму, є одним з механізмів спадковості, який передається через цитоплазму органеллів, таких як мітохондрії або хлоропласти. Основний механізм спадковості полягає у передачі генетичної інформації через ДНК, яка знаходиться в ядрах клітин. Однак, в деяких випадках, деякі гени можуть бути передані через цитоплазму.

Основним прикладом цитоплазматичної спадковості в людини є передача генетичних характеристик через мітохондрії. Мітохондрії - це органелли, які знаходяться в цитоплазмі клітин і відповідають за вироблення енергії. Вони мають свою власну ДНК, відому як мітохондріальна ДНК (мтДНК), яка містить гени, відповідальні за функціонування мітохондрій.

МтДНК передається від матері до нащадків, при цьому батько не передає свою мтДНК своїм дітям. Це означає, що генетичні характеристики, які кодуються в мтДНК, можуть бути успадковані від матері. Наприклад, хвороби, пов'язані з дефектами мтДНК, такі як Лейберова оптична атрофія або МітоДНК-асоційовані міопатії, можуть бути успадковані від матері [[1]].

Інший приклад цитоплазматичної спадковості в людини пов'язаний з передачею генетичних характеристик через хлоропласти. Хлоропласти - це органелли, які знаходяться в клітинах рослин і відповідають за фотосинтез. Вони також мають свою власну ДНК, відому як хлоропластова ДНК (хлДНК), яка містить гени, відповідальні за функціонування хлоропластів.

ХлДНК також може бути успадкована від матері до нащадків. Наприклад, в деяких рослинних видів, таких як м'ята або горох, генетичні характеристики, які кодуються в хлДНК, можуть бути успадковані від матері [[2]].

Висновок

Цитоплазматична спадковість в людини проявляється через передачу генетичних характеристик через мітохондрії або хлоропласти. МтДНК успадковується від матері до нащадків і може бути пов'язана з різними хворобами, пов'язаними з дефектами мтДНК. ХлДНК також може бути успадкована від матері у деяких рослинних видів.