Question

Захворювання гемофілія виникає внаслідок недостатньої кількості тромбоцитів та фібриноген у​

Answer 1

Ответ:

Ці захворювання виникають в основному у чоловіків; жінки є носіями (хворіють дуже рідко). У 30–50 % хворих мутація є спонтанною, а сімейний анамнез негативний.

Объяснение:

Answer 2

Гемофілія є генетичним захворюванням, яке виникає внаслідок недостатньої кількості або дефекту факторів згортання крові, зокрема тромбоцитів та фібриногену. Це призводить до того, що кров не згортається належним чином, що може призвести до надмірного кровотечі.

Гемофілія передається від батьків до дітей у спадковому порядку, зазвичай через дефект гену, що кодує фактор згортання крові. Симптоми гемофілії включають надмірне кровоточення при травмах або навіть без явних причин, синці та крововиливи у суглобах.

Лікування гемофілії включає замісну терапію факторами згортання крові, фізичну терапію для зміцнення м'язів та суглобів, а також уникання активностей, які можуть спричинити травми. Крім того, деякі пацієнти можуть отримувати генетичну терапію для корекції дефекту гену.

З цілком комплексним підходом до лікування та підтримки пацієнтів з гемофілією, більшість людей з цим захворюванням можуть вести активний та задовільний спосіб життя.