Вопрос задан 15.06.2023 в 08:03. Предмет Биология. Спрашивает Блощицын Никита.

!!!!!! В первом браке возможно рождение сына-гемофилика с ихтинозом (xAhY),потому что в генотипе

ребёнка содержится X-хромосома, полученная в результате кроссинговера, с двумя рецессивноми аллелями, и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов. ​
0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Бисембаев Акжол.
Вопроса нет, но думаю так

0 0
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.

В первом браке возможно рождение сына-гемофилика с ихтиозом (xAhY), потому что в генотипе ребенка содержится X-хромосома, полученная в результате кроссинговера, с двумя рецессивными аллелями, и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.

Гемофилия - это генетическое заболевание, которое передается по рецессивному типу наследования и связано с нарушением свертываемости крови. Гемофилия обычно передается от матери к сыну через X-хромосому. У мужчин есть одна X-хромосома, которая наследуется от матери, и одна Y-хромосома, которая наследуется от отца. У женщин есть две X-хромосомы, одна наследуется от матери, а другая - от отца.

Ихтиоз - это группа генетических нарушений, которые приводят к сухости и шелушению кожи. Ихтиоз также может быть передан по рецессивному типу наследования.

В данном случае, если отец является гемофиликом и имеет генотип xAhY, где x представляет рецессивный аллель гена гемофилии, а h представляет рецессивный аллель гена ихтиоза, то у него будет одна X-хромосома с аллелями гемофилии и ихтиоза, и одна Y-хромосома без этих аллелей.

Если мать является носителем гена гемофилии и имеет генотип XAXa, где A представляет доминантный аллель гена гемофилии, а a представляет рецессивный аллель, то у нее будет две X-хромосомы, одна с аллелями гемофилии и одна без них.

При скрещивании между отцом и матерью, существует вероятность, что ребенок унаследует X-хромосому от матери с аллелями гемофилии и ихтиоза, и Y-хромосому от отца без этих аллелей. В этом случае, ребенок будет иметь генотип XAY и будет являться гемофиликом с ихтиозом.

Однако, важно отметить, что это только один из возможных сценариев, и фактический генотип и фенотип ребенка будут зависеть от конкретных генетических факторов и вероятностей.

[[1]]

0 0

Похожие вопросы

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос