Question

Гіпоплазія емалі (світло-брунатний колір зубів) успадковується як зчеплена з Х-хромосомою домінантна ознака. У родині, де обоє батьків мають цю аномалію, народився син з нормальними зубами.

Answer 1

Гіпоплазія емалі, як зазначено, успадковується як домінантна ознака, зчеплена з Х-хромосомою. Це означає, що гени, які контролюють цю ознаку, розміщені на Х-хромосомі. У жінок є дві Х-хромосоми, одна успадкована від матері, інша - від батька. У хлопців є тільки одна Х-хромосома, успадкована від матері, тому цей ген не може бути рецесивним у хлопчиків.

У цьому випадку, якщо обоє батьки мають гіпоплазію емалі та успадковують один домінантний ген на своїй X-хромосомі, то їх син повинен успадкувати цю домінантну та зчеплену з Х-хромосомою ознаку.

Однак, народження сина з нормальними зубами означає, що він успадкував нормальний ген від одного з батьків, який був рецесивним для гіпоплазії емалі. Це може бути чоловічий рідний брат батька дитини, який успадкував нормальний ген від їхнього спільного батька, або мати, яка може мати дві нормальні копії гена на своїх Х-хромосомах.

Отже, є кілька можливих пояснень для народження сина з нормальними зубами в сім'ї, де обоє батьків мають гіпоплазію емалі.

Answer 2

Якщо гіпоплазія емалі є генетичною характеристикою, пов'язаною з X-хромосомою, тоді передача цієї ознаки може мати певний механізм успадкування. Зазвичай, якщо ознака пов'язана з X-хромосомою, вона може бути успадкована як рецесивна, домінантна або псевдоавтосомна.

У випадку домінантної гіпоплазії емалі, достатньо мати лише одну копію гену для прояву ознаки. Це означає, що якщо батьки обох статей мають гіпоплазію емалі (вони є хетерозиготними носіями гена), їхній син має 50% шанс успадкувати цей ген і 50% шанс його не успадкувати. У разі неуспадкування гена син не проявить ознаки гіпоплазії емалі і матиме нормальний колір зубів.

Оскільки у вашому прикладі син має нормальні зуби, це означає, що він не успадкував домінантний ген гіпоплазії емалі від своїх батьків. Його генетична конфігурація може бути такою, що він отримав нормальний алель гена з батьків, або можливо, що він успадкував хромосому X без гена гіпоплазії емалі від своєї матері. Інші можливі варіанти також існують, оскільки успадкування генетичних ознак може бути складним процесом.