Question

Гипофосфатоемия (поражение скелета, напоминает рахит) наследуется как аутосомный рецессивный признак. Какова вероятность рождения детей больных в семье, где один из родителей гетерозиготный, а другой гомозиготный по этому признаку?

Answer 1

Если что-то непонятно-пишите

Answer 2

Если один из родителей гетерозиготный по гипофосфатоемии, то он имеет одну нормальную аллель и одну мутацию, обозначим их как N и n соответственно. Другой родитель гомозиготен по этому признаку, что значит, что он имеет две мутации, и обозначим его генотип nn.

Таким образом, при скрещивании вероятность того, что ребенок унаследует мутацию от гетерозиготного родителя составляет 50%, так как каждая из двух возможных аллелей равновероятна. А вероятность того, что ребенок унаследует мутацию от гомозиготного родителя, составляет 100%.

Таким образом, вероятность рождения ребенка с гипофосфатоемией в этой семье составляет 50%. Вероятность рождения ребенка, который будет гетерозиготным, то есть не будет иметь признака, но будет носителем мутации, также составляет 50%.