Question

Помогите пожалуйста решить задачу и вопросы, даю все пункты, что есть. Задача: У некоторых людей клетки содержат только одну Х-хромосому (моносомики), но людей, обладающих только Y-хромосомой, не существует. Объясните причину этого явления. Вопросы: 1) Охарактеризуйте зависимость между понятиями "ген", "аллель", "кроссинговер". 2) Что такое мутация? Когда и где происходит мутация? На вопросы очень много не надо. Своими словами. Спасибо заранее всем, кто поможет!)

Answer 1

1) Потому что генотип гомогамет XX (женщины, самки млекопитающих), а гетерогамет (мужчины, самцы млекопитающих, самки птиц) XY. Определяют пол потомства всегда гетерогаметы. Т.к. в процессе мейоза образуется равное количество гамет с X и Y хромосомами соотношение полов в природе 1:1, а YY быть не может.

2) Аллель - это ген, содержащий информацию о том или ином варианте развития признака, который контролируется этим геном (например цвет глаз), а между гомологичными хромосомами  может происходить кроссинговер, т.е. обмен аллельными генами.
3) Мутация - свойство живых организмов, лежащее в основе эволюции и селекции всех форм жизни и заключающееся во внезапном изменении генетической информации.
Причины мутация мало изучены, но о них можно судить по индуцированным (вызванных человеко) мутациям. Это может быть облучение, какое-то хим.воздействие (например колхицин разрушает веретено деления и высывает полиплоидию), вирусы. Мутации происходят в ДНК, когда происходит нарушения репарации ДНК. вот как-то так :)

Answer 2

Задача:

У некоторых людей клетки содержат только одну Х-хромосому (моносомики), но людей, обладающих только Y-хромосомой, не существует. Объясните причину этого явления.

Ответ:

Причина этого явления заключается в том, что на X-хромосоме содержится множество генов, ответственных за различные функции в организме человека. Однако на Y-хромосоме генов гораздо меньше, и большинство из них связаны с мужским полом. Таким образом, если бы существовали люди, обладающие только Y-хромосомой, они бы не могли получить необходимые гены для выживания.

Вопросы:

1. Охарактеризуйте зависимость между понятиями "ген", "аллель", "кроссинговер".

Ответ:

Ген – это участок ДНК, кодирующий информацию о конкретном признаке организма. Аллель – это разновидность гена, которая определяет конкретную форму выражения признака. Кроссинговер – это процесс обмена участками ДНК между гомологичными хромосомами, который происходит во время мейоза и приводит к созданию новых комбинаций аллелей.

2. Что такое мутация? Когда и где происходит мутация?

Ответ:

Мутация – это изменение последовательности нуклеотидов в геноме организма. Мутации могут возникать как случайно, так и под воздействием различных факторов, таких как радиация или химические вещества. Они могут происходить в любой клетке организма, но наиболее значимы те мутации, которые происходят в гаметах (сперматозоидах и яйцеклетках), так как они могут быть переданы на потомство.