Question

1)Какие гены образуют группу сцепления и как они наследуются? 2)В чем сущность закона Т. Моргана 3)В результате, какого процесса происходит нарушение сцепления генов? 4)От гамет какого родителя зависит пол будущего ребёнка

Answer 1

1. Гены расположенные в одной хромосоме образуют группу сцепления и наследуются вместе.
2. Т. Морган не только заметил  отклонение от независимого наследования признаков, но и сформулировал "хромосомную теорию наследственности" . Гены расположенные в одной хромосоме образуют группу сцепления, наследуются вместе ( сцепленно) . Группы генов находящиеся в одной хромосоме составляют группу сцепления. Количество  групп сцепления в организме равно гаплоидному набору хромосом (например, у человека 23 пары хромосом и 23 группы сцепления)

3. Нарушние сцеления генов происходит в результате кроссинговера. 

4. Пол потомства ( любого) зависит от гетерогаметного родителя. Пол который несет половые хромосомы X и Y, называют гетерогаметным. Например, у человека гетерогаметным полом являются мужчины. А у кур гетерогаметным полом является женский.

Answer 2

1. Гены, расположенные на одной хромосоме и передающиеся вместе в потомство, образуют группу сцепления. Эти гены наследуются как единое целое, так как расположены на одной хромосоме. Гены в группе сцепления наследуются вместе и могут быть разделены только в процессе перекомбинации во время мейоза.

2. Закон Т. Моргана, также известный как закон независимого распределения, гласит, что гены распределены независимо друг от друга при образовании гамет во время мейоза. Это означает, что распределение одного набора генов не влияет на распределение другого набора генов. Этот закон основывается на наблюдениях за расщеплением связанных и независимых генов во время мейоза.

3. Нарушение сцепления генов происходит в результате перекомбинации во время мейоза, когда гены, обычно передающиеся вместе, разрываются и перераспределяются между гаметами. Если перекомбинация происходит между генами в группе сцепления, это может привести к нарушению сцепления генов и появлению неклассических форм наследования.

4. Пол будущего ребенка зависит от гамет, которые объединяются во время оплодотворения. Каждый родитель передает одну из двух гамет, содержащих половые хромосомы, своему потомству. Если отец передает сперматозоид, содержащий Y-хромосому, то ребенок будет мужского пола (XY), а если сперматозоид содержит X-хромосому, то ребенок будет женского пола (XX).