Question

СРОЧНО!!!!! Талассемия (нарушение синтеза гемоглобина и формы эритроцитов ) наследуется как неполностью доминантный аутосомный признак. У гомозигот заболевание заканчивается смертью в 90-95% случаев, а у гетерозигот заболевание протекает относительно легко в семье где оба родителя страдали легкой формой талассемии и имели волнистые волосы родились двое здоровых детей один из которых имел гладкие волосы а второй курчавые. Определить вероятность гибели детей в этой семье, какая часть умерших будет иметь гладкие волосы? Решение полностью с дано и решение. СРОЧНО!!! Заранее спасибо)

Answer 1

Мой ответ решения задачи во вложении

Answer 2

Для решения этой задачи вам понадобятся генетические знания о наследовании талассемии. В данном случае, талассемия является неполностью доминантным аутосомным признаком.

Обозначим "Т" как нормальный ген, отвечающий за нормальный синтез гемоглобина, и "т" как ген, отвечающий за нарушение синтеза гемоглобина и форму эритроцитов, то есть ген, ответственный за талассемию.

Гетерозиготные родители, оба страдающие легкой формой талассемии, имеют генотипы "тТ" и "тТ". Вероятности передачи каждого гена потомкам таковы:

• Есть 25% вероятность передачи гена "Т" от обоих родителей, что приведет к нормальному генотипу "ТТ".
• Есть 25% вероятность передачи гена "т" от обоих родителей, что приведет к генотипу "тт" и проявлению талассемии.
• Есть 50% вероятность передачи гена "Т" от одного из родителей и гена "т" от другого родителя, что приведет к генотипу "Тт".

Теперь рассмотрим каждого из детей:

1. Здоровый ребенок с гладкими волосами (генотип "ТТ") - такой ребенок получает ген "Т" от обоих родителей. Этот ребенок не наследует ген "т", ответственный за талассемию. Вероятность гибели такого ребенка в результате талассемии равна 0% (поскольку у него нет гена "т").

2. Здоровый ребенок с курчавыми волосами (генотип "Тт") - такой ребенок получает ген "Т" от одного из родителей и ген "т" от другого. У него есть ген, ответственный за талассемию ("т"), но он также имеет нормальный ген "Т", который помогает синтезировать достаточное количество гемоглобина. Следовательно, у такого ребенка риск развития тяжелой формы талассемии снижен, и заболевание у него протекает относительно легко. Вероятность гибели для такого ребенка составляет 5-10%, как для гетерозигот с таласс