Вопрос задан 09.04.2021 в 10:41. Предмет Биология. Спрашивает Трефилова Анастасия.

К каким нарушениям развития приводит изменение концентрации гормона роста в организме

0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Смирнова Настя.
Он начнет расти и у него будет развиваться болезнь гигантизм
0 0
Отвечает Кайратова Медина.
Избыток[править | править вики-текст]
У взрослых патологическое повышение уровня соматотропина или длительное введение экзогенного соматотропина в дозах, характерных для растущего организма, приводит к утолщению костей и огрублению черт лица, увеличению размеров языка — макроглосии. Сопутствующие осложнения — сдавливание нервов (туннельный синдром), уменьшение силы мышц, повышение инсулиноустойчивости тканей. Обычная причина акромегалии — аденома передней доли гипофиза. Обычно аденомы возникают в зрелом возрасте, но при редких случаях их возникновения в детстве наблюдается гипофизарный гигантизм.

Недостаток[править | править вики-текст]
Недостаток гормона роста в детском возрасте связан в основном с генетическими дефектами и вызывает задержку роста гипофизарный нанизм, а иногда также полового созревания. Задержки умственного развития, видимо, наблюдаются при полигормонной недостаточности, связанной с недоразвитием гипофиза. Во взрослом возрасте дефицит гормона роста вызывает усиленное отложение жира на теле. Выявлены гены HESX1 и LHX3, которые контролируют развитие гипофиза и различных структур переднего мозга, а также ген PROP1, контролирующий созревание клеток передней доли гипофиза. Мутации этих генов приводят к нехватке гормона роста или полигормонной недостаточности. Мутации гена рецептора гормона роста с потерей функции приводят к развитию синдрома Ларона. Признаки заболевания — резкое замедление роста (пропорциональный нанизм), уменьшенные размеры лицевой части черепа и некоторые другие отклонения. Больные характеризуются высокой концентрацией гормона роста, но очень низким содержанием IGF-1 в плазме крови. Это редкое рецессивно-аутосомное заболевание встречается в основном среди средиземноморских народов и в Эквадоре.
0 0
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.

Изменение концентрации гормона роста в организме может привести к различным нарушениям в развитии, в зависимости от того, возраст какой категории людей затронут.

У новорожденных и младенцев недостаток гормона роста может привести к задержке роста, гипогликемии (низкому уровню сахара в крови) и задержке полового развития.

У детей и подростков недостаток гормона роста может привести к замедлению роста и задержке полового развития. Недостаток гормона роста может также привести к снижению мышечной массы и увеличению жировой массы.

У взрослых недостаток гормона роста может привести к снижению мышечной массы, увеличению жировой массы, ослаблению костей и повышению риска остеопороза.

Избыток гормона роста также может вызвать различные нарушения, такие как акромегалию (необратимое увеличение некоторых частей тела, таких как руки, ноги, челюсть и брови), гипергликемию (высокий уровень сахара в крови) и повышенный риск сердечно-сосудистых заболеваний.

0 0

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос