Question

 В семье, где муж дальтоник, а жена здорова и не имеет в генотипе патологического гена, родилась девочка альбинос. Определите генотипы родителей, и вероятность рождения девочки с дальтонизмом?

Answer 1

Ответ:

Первое:

1)$X^{A} X^{A}bb$ и $X^{a} Y bb$ - оба альбиносы

2)$X^{A} X^{A} bb$ и $X^{a} Y Bb$ - мать альбинос, отец нормальный, но носитель гена альбинизма

3)$X^{A} X^{A} Bb$ и $X^{a} Y bb$ - мать нормальная, но носитель гена, отец альбинос

4)$X^{A} X^{A} Bb$ и $X^{a} Y Bb$ - оба родителя нормальные, но носители гена альбинизма

Второе: 0%

Объяснение:

Здравствуй, Love0198!

Альбинизм наследуется по аутосомно-рецессивному типу, дальтонизм рецессивный, сцеплен с Х-хромосомой.

$X^{A}$ - нормальное зрение $X^{a}$ - дальтонизм

В - нормальная пигментация  b - альбинизм

Мать не имеет патологического гена по зрению ( $X^{A} X^{A}$ ), отец дальтоник ( $X^{a} Y$ ). Т.к. не сказаны фенотипы родителей по пигментации волос, всего их генотипов может быть несколько:

1)$X^{A} X^{A}bb$ и $X^{a} Y bb$ - оба альбиносы

2)$X^{A} X^{A} bb$ и $X^{a} Y Bb$ - мать альбинос, отец нормальный, но носитель гена альбинизма

3)$X^{A} X^{A} Bb$ и $X^{a} Y bb$ - мать нормальная, но носитель гена, отец альбинос

4)$X^{A} X^{A} Bb$ и $X^{a} Y Bb$ - оба родителя нормальные, но носители гена альбинизма

Т.К. наследование альбинизма не влияет на наследование дальтонизма, то их мы опустим.

P $X^{A} X^{A}$ скрещиваем с $X^{a} Y$

G   $X^{A}$,                             $X^{a}, Y$

F1

1)$X^{A} X^{a}$ - нормальное зрение, девочка

2)$X^{A} Y$ - нормальное зрение, мальчик

Как мы видим, девушка фенотипически нормальна, но имеет в своем генотипе ген дальтонизма ( проявление дальтонизма лишь в рецессивной гомозиготе ).

Ответ: 0%

Answer 2

Для того, чтобы определить генотипы родителей и вероятность рождения девочки с дальтонизмом, необходимо использовать знания о наследовании генов, ответственных за цветоощущение и альбинизм.

Дальтонизм является рецессивным генетическим нарушением, которое передается по линии X-хромосомы. Это означает, что женщины, у которых есть один нормальный ген и один мутантный ген на X-хромосоме, не являются дальтониками, но могут передавать мутантный ген своим потомкам. Мужчины, имеющие мутантный ген на X-хромосоме, будут дальтониками, поскольку у них нет второй X-хромосомы с нормальным геном, который мог бы компенсировать нарушение.

Альбинизм также является редким генетическим нарушением, которое передается по аутосомно-рецессивному типу наследования. Это означает, что оба родителя должны передать мутантный ген, чтобы их ребенок родился с альбинизмом.

Исходя из этой информации, мы можем сделать следующие предположения о генотипах родителей:

• Мужской родитель должен иметь мутантный ген на его единственной X-хромосоме, чтобы быть дальтоником.
• Женский родитель должен быть гетерозиготным носителем мутантного гена на одной из ее двух X-хромосом.
• Оба родителя должны быть гетерозиготными носителями мутантного гена на одной из их двух аутосом.

Таким образом, мы можем предположить генотипы родителей следующим образом:

• Мужской родитель: X^dY (X-хромосома с мутантным геном дальтонизма и Y-хромосома)
• Женский родитель: X^DX^dAa (две X-хромосомы, одна с нормальным геном, а другая с мутантным геном дальтонизма и одна аутосома с гетерозиготным носительством мутантного гена альбинизма)

Теперь мы можем определить вероятность рождения девочки с дальтонизм