Question

У людини гіпоплазія емалі зубів успадковується як домінантна зчеплена з Х-хромосомою ознака. Батьки страждають цією аномалією, а син народився із світлою емаллю зубів. Яким може бути фенотип другого сина?

Answer 1

$X^{A}$  -   ген гипоплазии
$X^{a}$  -  ген нормальной  эмали
$X^{A} X^{a}$ - генотип матери
$X^{A} Y$  -  генотип  отца
F  -  ?
_____________________________________

Р:    $X^{A} X^{a}$    х      $X^{A} Y$

G:    $X^{A} , X^{a}$   х    $X^{A} , Y$

 F:    $X^{A} X^{A}$  - девочки с гипоплазией, гомозиготы,  вероятность  25  %

        $X^{A} X^{a}$  -  девочки с   гипоплазией, гетерозиготы, вероятность 25  %

        $X^{A} Y$ -  мальчики с  гипоплазией, вероятность 25%

        $X^{a} Y$ -  мальчики с нормальной эмалью, вероятность  25%

       

                 

Answer 2

Якщо гіпоплазія емалі зубів є домінантною зчепленою з Х-хромосомою ознакою, це означає, що ген, відповідальний за цю аномалію, знаходиться на Х-хромосомі. У такому випадку, чоловік має одну Х-хромосому від матері та одну Y-хромосому від батька.

Якщо батьки страждають гіпоплазією емалі зубів, це означає, що мати повинна бути гетерозиготною носійкою гена гіпоплазії емалі на її X-хромосомі. Вона передасть одну зі своїх X-хромосом синові з ймовірністю 50%.

Оскільки другий син народився із світлою емаллю зубів, це означає, що він успадкував нормальний ген для емалі зубів від матері. Він успадкував Y-хромосому від батька, яка не містить гена гіпоплазії емалі.

Отже, фенотип другого сина буде відсутність гіпоплазії емалі зубів, як у батька, із світлою емаллю зубів, як у матері.