Вопрос задан 22.03.2021 в 21:14. Предмет Биология. Спрашивает Дюбкова Аня.

меоплегия-заболевание переодической параличи наследует как доминирующий признак определите

вероятность рождения детей с аномалиями в семье где отец геторозиготный,а мать не страдает меоплегией
0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Ивашкин Евгений.
А- доминантный ген.
а-рецессивный

отец- Аа, мать-аа

скрещиваем их.
гаметы: Аа- у отца, а- у матери.
первое поколение: Аа, аа

произошло расщепление по генотипу 1Аа:1аа
и по фенотипу: 1/2 с заболенванием (50%) и 1/2 без него (50%)

=> вероятность рождения ребенка с аномалиями=50%
0 0
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.

Меоплегия, или периодическая параличная миопатия, является генетическим нарушением, которое наследуется по преимуществу автомосомно-доминантным способом. Если отец является гетерозиготным для мутации, а мать не страдает от меоплегии, мы можем рассмотреть вероятность рождения детей с аномалиями.

В данном случае, гетерозиготный отец может передать мутацию своим потомкам. Поскольку меоплегия наследуется доминантно, каждый ребенок от такой пары имеет 50% шанс унаследовать мутацию от отца.

Таким образом, вероятность рождения ребенка с аномалией (меоплегией) в данной семье составляет 50%.

0 0

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос