Question

Близорукий  (доминантный признак) левша (рецессивный признак) вступает в брак  с женщиной, нормальной по обоим признакам. Известно, что у обоих супругов были родственники, страдающие фенилкетонурией, но сами они были здоровы. Первый ребенок в этой семье был нормален по всем 3 признакам, второй - близорукий левша, а третий  болен фенилкетонурией. Определите генотипы  родителей и детей. Какова вероятность рождения в этой семье следующего ребенка здоровым?

Answer 1

близ. А
норм. а
левша в
правша В
фенилкетонурия c
норм С

Р: ааВвСс (норм, правша, норм) х АаввСс (близорук. левша, норм)
G: аВС, аВс, авС, авс; АвС, Авс, авС, авс
F: АаВвСС (близ. правша, ном)
АаВвСс(близ, правша, норм)
ааВвСС(норм, правша, норм)
ааВвСс( норм, правша, норм)
АаВвСс ( близ, правша, норм)
АаВвсс (близ. правша, фен)
ааВвСс( норм, правша, норм)
ааВвсс(норм, правша, фен)
АаввСС (близ, левша, норм)
АаввСс( близ, левша, норм)
ааввСС (норм, левша, норм)
ааввСс( норм, левша, норм)
АаввСс( близ, левша, норм)
Ааввсс( близ, левша, фен)
ааввСс( норм, левша, норм)
ааввсс( норм, левша, фен)

(100% / 16(все варианты потомков)) * 3 (здор. дети) = 18,75%

Answer 2

Для решения этой задачи нам понадобится знание о наследовании генов и генетических заболеваниях.

Обозначим близорукость (B) как доминантный признак, а нормальное зрение (b) как рецессивный признак. Также обозначим леворукость (L) как доминантный признак, а праворукость (l) как рецессивный признак. Фенилкетонурия (F) будет представлена доминантным признаком, а отсутствие фенилкетонурии (f) - рецессивным признаком.

Известные факты:

1. Оба супруга были здоровыми, но у них были родственники, страдающие фенилкетонурией. Это означает, что оба родителя являются гетерозиготами по гену фенилкетонурии: Ff.
2. Первый ребенок нормален по всем трем признакам. Это значит, что родители оба должны быть гетерозиготами по зрению и леворукости: BbLl.
3. Второй ребенок близорукий левша. Это означает, что родители оба должны быть гетерозиготами по зрению (Bb) и гомозиготами по леворукости (LL).
4. Третий ребенок болен фенилкетонурией. Это означает, что один из родителей должен быть гомозиготным по гену фенилкетонурии (FF), а другой - гетерозиготным (Ff).

Теперь мы можем определить генотипы родителей и детей:

Генотип первого ребенка (нормального по всем признакам): BbLlFf. Генотип второго ребенка (близорукого левши): BbLLFf. Генотип третьего ребенка (больного фенилкетонурией): BbLlFF.

Теперь рассмотрим вероятность рождения следующего ребенка здоровым. Поскольку все три гены наследуются независимо, мы можем рассмотреть каждый генотип отдельно:

Генотип родителей: BbLlFf x BbLlFf.

Вероятность, что следующий ребенок будет близоруким, левшой и болен фенилкетонурией,