Question

Агаммаглобулинемия наследуется как рецессивный признак. Одно из ее форм определяется аутосомным геном, другая- лежащим в Х-хромосоме.Определить вероятность рождения больных детей в семье, где известно, что мать гетерозиготна по обоим генам,а отец здоров и имеет лишь доминантный гены.Составте схему решения задачи.

Answer 1

Используешь формулу вычисления гамет, находишь кол- во гамет каждого родителя мать Аа Х^А Х^а Отец АА Х^А У Если хотя бы одна пара генов имеет рецессивные гены, то ребенок больной. Итак получаешь: 2 из 8 детей больны - 25%

Answer 2

Для решения этой задачи нам нужно рассмотреть наследование агаммаглобулинемии от обоих родителей.

Мать является гетерозиготной по обоим генам, что означает, что она имеет одну нормальную аллель и одну мутацию для каждого гена. Мы обозначим нормальную аллель как A и мутацию как a.

Отец является здоровым и имеет только нормальные аллели для обоих генов. Мы обозначим их как A.

Первый ген находится на аутосомной хромосоме, поэтому для передачи наследуется по классической схеме Менделя. Расположим гены горизонтально и сделаем соответствующие комбинации:

Мать: Aa (ген 1) × A (ген 2) Отец: AA (ген 1) × A (ген 2)

Составим таблицу для расчета вероятности:

cssCopy code
               | A       | a

---

A | AA (здоровый) | Aa (здоровый)

A | AA (здоровый) | Aa (здоровый)

Как мы видим из таблицы, у ребенка есть две возможные комбинации генов: Aa (здоровый) и AA (здоровый). Таким образом, ребенок не будет больным агаммаглобулинемией в этой семье.

Вероятность рождения больных детей в этой семье равна нулю.