Question

Катаракта( помутнение хрусталика) и глухонемота-рецессивные признаки. Какова вероятность рождения ребёнка с двумя аномалиями , если один родитель глухой, а другой болен катарактой

Answer 1

25% того, что ребенок родится с двумя аномалиями. 50% что с одной

Answer 2

Для расчета вероятности рождения ребенка с двумя аномалиями, учитывая что глухонемота и катаракта являются рецессивными признаками, нужно знать генетическую информацию родителей.

Предположим, что глухота и катаракта обусловлены наличием рецессивных аллелей, обозначим их как "d" для глухоты и "c" для катаракты. Предположим также, что оба родителя являются гетерозиготами (несут один нормальный аллель и один рецессивный аллель): один из родителей глух и обозначается как "dd", а другой родитель страдает катарактой и обозначается как "cc".

Составим генотипы для обоих родителей: Родитель 1: dd (глухота) Родитель 2: cc (катаракта)

Скрещивая генотипы, получим: Родитель 1: d c Родитель 2: d c

Таблица Пуннетта для данного скрещивания будет выглядеть следующим образом:

rCopy code
   c   c

d | dc dc d | dc dc

Из таблицы видно, что вероятность рождения ребенка с двумя аномалиями (глухотой и катарактой) равна 1/4 или 25%.

Однако, стоит отметить, что это предположение базируется на упрощенной модели и не учитывает другие возможные генетические факторы и мутации, которые могут влиять на развитие глухоты и катаракты. Для получения более точной оценки вероятности рекомендуется обратиться к генетическому консультанту или врачу-генетику.