Вопрос задан 14.02.2021 в 21:37. Предмет Биология. Спрашивает Вязовиков Михаил.

моногибридное скрещивание Ахондроплазия (наследственная карликовость) передается как доминантный

аутосомный признак. В семье, где оба супруга страдают ахондроплазией, ро-дился нормальный ребенок. Какова вероятность того, что следующий ребенок будет тоже нормальным
0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Кухаренков Вадим.
Дано:
АА, Аа - доминантный,
аа - рецессивный,
Аа - мать,
АА - отец.
Решение:
Аа      х        Аа
А   а   х     А      а
АА(карл) Аа(карл) Аа(карл) аа(здоров)
Ответ: по генотипу: 1:2:1
             по фенотипу: 3:1

0 0
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.

Для решения этой задачи мы должны учесть, что ахондроплазия (наследственная карликовость) передается как доминантный аутосомный признак. Пусть "А" будет аллелью, отвечающей за ахондроплазию, и "а" - нормальной аллелью. Люди с ахондроплазией имеют генотипы АА или Аа, в то время как нормальные люди имеют генотип аа.

Известно, что оба супруга имеют ахондроплазию (генотипы АА или Аа). Их дети могут наследовать аллели А или а с равной вероятностью. Поскольку оба родителя имеют аллель А, вероятность рождения нормального ребенка с генотипом аа равна 0.

Следовательно, вероятность того, что следующий ребенок также будет нормальным (генотип аа), равна 0.

Ответ: Вероятность того, что следующий ребенок будет нормальным, равна 0.

0 0

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос