Question

  У человека брахидактилия (укорочение средней фаланги пальцев) доминирует над нормальным развитием скелета, при этом в гомозиготном состоянии аллель брахидактилии вызывает гибель эмбрионов. Курчавость волос наследуется по промежуточному типу (курчавые, волнистые и прямые волосы). Оба признака являются аутосомными и наследуются независимо. Определите вероятность (в %) рождения детей с нормальным скелетом и курчавыми волосами в семье, в которой оба родителя страдают брахидактилией и имеют волнистые волосы. Ответ запишите в виде целого числа, единицы измерения не указывайте.

Answer 1

Вот) если что-то непонятно-говорите

Answer 2

Для решения этой задачи, мы должны рассмотреть каждый признак (брахидактилию и курчавость волос) отдельно и затем соединить результаты.

1. Брахидактилия: Оба родителя страдают брахидактилией и являются гомозиготными для этого признака. Поэтому вероятность передачи аллеля брахидактилии на каждого ребенка равна 100% (1).

2. Курчавость волос: Родители имеют волнистые волосы, что указывает на наличие гетерозиготы для этого признака. Поэтому существует вероятность передачи аллеля курчавости на каждого ребенка равная 50% (0,5).

Теперь мы можем перемножить вероятности каждого признака, чтобы найти вероятность рождения ребенка с нормальным скелетом и курчавыми волосами: 1 * 0,5 = 0,5

Таким образом, вероятность рождения ребенка с нормальным скелетом и курчавыми волосами составляет 50% или 50.