Вопрос задан 29.10.2020 в 04:23. Предмет Биология. Спрашивает Дронова Алеся.

В семье имеется ребенок 5 лет с умственной отсталостью, микроцефалией, «мышиным» запахом,

повышенным тонусом мышц, судорожными эпилептиформными припадками, слабой пигментацией кожи и волос: а) какое заболевание можно предположить? б) как поставить диагноз? в) какова вероятность появления в этой семье следующего ребенка с такой же патологией? г) какие методы пренатальной диагностики можно применить для установления этой наследственной патологии?
0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Abdygulova Asel.

1Наверное синдром Марфана

2плохой люди с этим заболеванием живут до 30 - 40 лет

3) 50 на 50 этот ген с отклонением может быть рецесивным или доминантным там по разному (может быть у внуков, но не у детей)

4 ликвидация...

Ххах я шучу. Это может быть химия терапия и т.д (сильно в этом не шарю)

0 0

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос