
Вопрос задан 19.10.2020 в 17:17.
Предмет Биология.
Спрашивает Лопоносова Яна.
Семейная гиперхолестеринемия наследуется как доминантный аутосомный признак. У гетерозигот это
заболевание выражается в высоком содержании холестерина в крови, у гомозигот кроме того развиваются ксантомы (доброкачественная опухоль) кожи и сухожилий, атеросклероз. Определите возможность рождения детей с аномалией и степень ее развития в семье, где один из родителей, кроме высокого содержания холестерина в крови, имеет развитые ксантомы и атеросклероз, а другой нормален в отношении анализируемого признака. Определите возможную степень развития гиперхолеотеринемии у детей в семье, где оба родителя имеют лишь повышенное содержание холестерина в крови.

Ответы на вопрос

Отвечает Pachkalov Kirill.
А - болен, а - здоров
Р: АА * аа
Г: А, а
дети Аа в этом случае высокий холестерин
второе, когда родители имеет холестерин повышеный
Р : Аа * Аа
Г :А, а, А, а
F1: АА, Аа, Аа, аа
1/4 - и холестерин и ксантомы, 2/4 - холестерин и 1/4 - здоровы.


Топ вопросов за вчера в категории Биология
Последние заданные вопросы в категории Биология
Предметы
-
Математика
-
Литература
-
Алгебра
-
Русский язык
-
Геометрия
-
Английский язык
-
Химия
-
Физика
-
Биология
-
Другие предметы
-
История
-
Обществознание
-
Окружающий мир
-
География
-
Українська мова
-
Информатика
-
Українська література
-
Қазақ тiлi
-
Экономика
-
Музыка
-
Право
-
Беларуская мова
-
Французский язык
-
Немецкий язык
-
МХК
-
ОБЖ
-
Психология
-
Физкультура и спорт
-
Астрономия
-
Кыргыз тили
-
Оʻzbek tili