Вопрос задан 19.10.2020 в 17:17. Предмет Биология. Спрашивает Лопоносова Яна.

Семейная гиперхолестеринемия наследуется как доминантный аутосомный признак. У гетерозигот это

заболевание выражается в высоком содержании холестерина в крови, у гомозигот кроме того развиваются ксантомы (доброкачественная опухоль) кожи и сухожилий, атеросклероз.  Определите возможность рождения детей с аномалией и степень ее развития в семье, где один из родителей, кроме высокого содержания холестерина в крови, имеет развитые ксантомы и атеросклероз, а другой нормален в отношении анализируемого признака. Определите возможную степень развития гиперхолеотеринемии у детей в семье, где оба родителя имеют лишь повышенное содержание холестерина в крови.  
0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Pachkalov Kirill.

А - болен, а - здоров

Р:  АА *  аа

Г: А, а

дети Аа   в этом случае  высокий холестерин

 

 второе, когда  родители имеет холестерин повышеный

Р : Аа * Аа

Г  :А, а, А, а

F1: АА, Аа, Аа, аа

1/4  - и холестерин и  ксантомы,  2/4 - холестерин  и 1/4 - здоровы.

0 0

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос